第5章车祸重症少女,林修远再破难题!(第2/3页)

作品:《重生医圣:从抢救濒死校花开始横扫医界

消息如同长了翅膀一般,传遍整个医院。

而在急诊室一角,陈思思看着林修远的背影,眼神复杂。

她慢慢走上前,轻声问道:“林学长,我能跟你学习吗?”

林修远回头看了她一眼,点点头:“可以,但你要想清楚,这条路很辛苦。”

陈思思坚定地点头:“我知道,我早做好心理冷准备了!”

与此同时,王志斌愤怒地摔门而出,身影消失在夜色中。

少女终于脱离了生命危险,转入重症监护室观察。

林修远却没有离开,而是再次为她做了详细查体。

当他翻过她的背部时,发现一块不显眼的色素沉着斑块,边缘不规则,颜色较深。

他心中一动,又调出刚刚的ct报告,仔细比对。

“神经纤维瘤病1型?”他喃喃自语。

这是一个罕见的遗传性疾病,患者皮肤会出现多发性咖啡牛奶斑,并可能合并神经系统肿瘤、血管异常等并发症。

如果真的是这种情况,那么这一次的外伤出血,极有可能并不是单纯的创伤所致。

但他没有说出来,只是将这个疑问埋在心底。

因为他知道,接下来的日子,还会有更多挑战等待着他。

而这一场车祸,或许只是命运为他打开的一扇门。

新的医界风暴,正在悄然酝酿。

深夜的江城市人民医院急诊科已逐渐归于沉寂,走廊尽头的病房内还亮着一盏灯。

林修远坐在床边,翻看着少女的ct片和病历报告,指尖轻轻摩挲着纸张边缘,眉头微蹙。

他的脑海中不断回放着今晚抢救的画面:心包填塞、失血性休克、颈静脉怒张……这些症状本应指向一个方向,却被他敏锐地捕捉到了第二个问题——那个藏在背部皮肤下的色素斑块。

“神经纤维瘤病1型(nf1)。”他低声念出这个罕见病的名字,眼神深邃如夜。

这不仅仅是一种皮肤病,而是一种全身性的遗传综合征,常伴有神经系统肿瘤、血管异常甚至恶性转化风险。

如果少女真是nf1患者,那她今天的出血不止很可能不是单纯外伤所致,而是凝血功能障碍的表现。

他拿出随身携带的小笔记本,在一页空白处迅速写下:“疑似nf1病例,需进一步确认基因检测结果;留意近期是否有类似病症集中出现。”

写完后,他将笔记本合上,目光投向窗外漆黑的夜色。

前世的记忆如潮水般涌来。

他曾亲眼见证一批患有罕见基因病的孩子,在医院里等待着奇迹发生,最终却一个个无声无息地离去。

他们不是死于疾病本身,而是死于“无药可医”。

“这一次,我会让你们活下去。”他低声说道,握紧了手中一张泛黄的草稿纸,那是他从未来带来的“基因修复液”配方的一部分。

次日上午,林修远刚走进医生休息室,就看到李建国正靠在柜子旁等他。

这位急诊科资深医生如今对林修远已是刮目相看,语气中带着几分试探与真诚:“林修远,昨晚的事传开了,很多主任都在讨论你。我们正在筹备一个‘疑难病症研讨小组’,专门研究一些复杂、罕见的病例。我想邀请你加入。”

林修远微微一笑,摇了摇头:“谢谢李医生的好意,但我现在还是实习医生,经验不足,恐怕帮不上什么忙。”